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發(fā)現(xiàn)細(xì)胞外小泡和CD300A作為新的癌癥藥物靶點(diǎn)的候選者 - 筑波大學(xué)

日本就醫(yī)網(wǎng) 2021-12-01 13:09:55發(fā)布

癌細(xì)胞生長與Treg和骨髓細(xì)胞上的CD300a分子之間有什么關(guān)系?

筑波大學(xué)于11月17日宣布,它利用一種癌癥小鼠模型,發(fā)現(xiàn)由癌細(xì)胞分泌的稱為細(xì)胞外囊泡的顆粒被聚集在癌細(xì)胞周圍的免疫細(xì)胞吸收,并抑制其生長。 這項(xiàng)研究是由該大學(xué)醫(yī)學(xué)系的Akira Shibuya教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組進(jìn)行的。 該研究結(jié)果已經(jīng)發(fā)表在eLife上。

最近,人們注意到,免疫細(xì)胞聚集在癌細(xì)胞周圍。 雖然這些免疫細(xì)胞中的一些,如CD8陽性T細(xì)胞,會(huì)攻擊癌癥,但其他免疫細(xì)胞會(huì)抑制這些細(xì)胞的活動(dòng),促進(jìn)癌癥生長。 然而,尚不清楚癌癥周圍的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的活動(dòng)是如何被調(diào)節(jié)的。

該研究小組之前已經(jīng)確定了CD300a,這是一種免疫受體,對(duì)巨噬細(xì)胞和免疫細(xì)胞(樹突狀細(xì)胞)等骨髓細(xì)胞的激活有負(fù)向調(diào)節(jié)作用,并表明它是磷脂磷酰絲氨酸的受體。 在這項(xiàng)研究中,我們研究了癌細(xì)胞分泌的細(xì)胞外囊泡和CD300a的功能以及它們對(duì)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞活性的影響。

癌癥細(xì)胞外囊<與樹突狀細(xì)胞上的CD300a結(jié)合<抑制IFNβ<抑制Treg<抑制癌癥生長

首先,我們將小鼠黑色素瘤癌細(xì)胞移植到特異性缺乏在樹突狀細(xì)胞中表達(dá)的CD300a基因的小鼠皮膚下,發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞比移植到野生型小鼠的癌細(xì)胞明顯增大。 當(dāng)用一種抑制細(xì)胞外囊泡分泌的藥物(GW4869)或PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)作為對(duì)照治療這些小鼠,并以同樣的方式皮下移植癌細(xì)胞時(shí),CD300a基因缺陷小鼠體內(nèi)擴(kuò)大的癌癥縮小到與移植到野生型小鼠體內(nèi)的癌癥相似。 另一方面,CD300a基因缺陷的小鼠 相反,與野生型小鼠相比,CD300a基因缺陷小鼠的腫瘤周圍的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量增加。

此外,當(dāng)樹突狀細(xì)胞特異性CD300a基因缺陷的小鼠分別用抗CD25抗體(減少調(diào)節(jié)性T細(xì)胞)和抗干擾素β抗體(中和樹突狀細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素β)處理后,用癌細(xì)胞皮下移植,CD300a 基因缺陷的小鼠縮小到與移植到野生型小鼠身上的癌癥相似的大小。 他們還發(fā)現(xiàn),由癌細(xì)胞分泌的細(xì)胞外囊泡被樹突狀細(xì)胞吸收,與野生型樹突狀細(xì)胞相比,用細(xì)胞外囊泡培養(yǎng)來自CD300a缺陷小鼠的樹突狀細(xì)胞時(shí),干擾素β的產(chǎn)量增加。

這些結(jié)果表明,癌細(xì)胞分泌的細(xì)胞外囊泡被樹突狀細(xì)胞吸收并與CD300a結(jié)合,后者抑制了干擾素β的產(chǎn)生,從而抑制了調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的活性,進(jìn)而抑制了癌癥生長。

CD300A高表達(dá)的黑色素瘤患者比CD300A低表達(dá)的患者生存時(shí)間更長

此外,對(duì)癌癥基因組圖譜數(shù)據(jù)庫(國家癌癥研究所和國家人類基因組研究所的一個(gè)項(xiàng)目,旨在匯總和公布各種癌癥的基因組和突變信息)的分析顯示,惡性黑色素瘤(一種人類皮膚癌)患者表達(dá)高水平的CD300A(人類的CD300a),其存活時(shí)間明顯長于CD300A水平低的患者。

該研究揭示了樹突狀細(xì)胞中的CD300a抑制癌癥生長的機(jī)制。 希望該研究將導(dǎo)致開發(fā)針對(duì)癌細(xì)胞分泌的細(xì)胞外囊泡和CD300A的癌癥療法。

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