ESR1突變對乳腺癌療果的影響

HR+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療：帕博西尼+芳香化酶抑制劑

在HR+/HER2-/ESR1突變的晚期乳腺癌的一線治療中，比較芳香化酶抑制劑和氟維司群與帕博西尼并用藥物的療效和安全性的一項(xiàng)多中心，隨機(jī)對照的III期試驗(yàn)PADA-1的探索性結(jié)果表明，基線時(shí)ESR1突變的狀態(tài)可能對帕博西尼+芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療的預(yù)后產(chǎn)生影響。

*【HR+】： HR是激素受體,包括雌激素受體ER和孕激素受體PR。

法國René Huguenin中心的Francois C. Bidard在第56屆美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO20 Virtual Scientific Program，5月29~31日，網(wǎng)絡(luò)會議)上發(fā)表了該研究結(jié)果。

試驗(yàn)分兩個(gè)階段進(jìn)行

ESR1突變乳腺癌表現(xiàn)出對雌激素受體(ER)的非配體依賴的持續(xù)激活和對芳香化酶抑制劑的耐藥，占到復(fù)發(fā)病例的1-5%，在芳香化酶抑制劑獲得性耐藥后，可占到復(fù)發(fā)病例的30%~40%。對于先前接受過治療的ESR1突變晚期乳腺癌，氟維司群比芳香酶抑制劑療效更好。但由于未顯示對后續(xù)治療有顯著療效，早期導(dǎo)入氟維司群尚存在爭議。

PADA-1研究分為兩個(gè)主要階段：作為HR+/HER2-晚期乳腺癌的一線治療，

第一階段用帕博西尼 +芳香酶抑制劑治療，通過檢測循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)來評估在基線時(shí)，試驗(yàn)開始1個(gè)月時(shí)，以及此后每2個(gè)月時(shí)的ESR1突變。

在第二階段中，將在第一階段中具有ESR1突變激活且無疾病進(jìn)展的患者隨機(jī)分配到芳香酶抑制劑(+帕羅西尼)組和氟維司群(+帕羅西尼)組。

在第一階段，從2017年4月~2019年1月，共登記了1,017例。這項(xiàng)研究仍在進(jìn)行中，截至今年2020年4月，中位隨訪時(shí)間為21.2個(gè)月，其中452例患者接受了第一階段治療， 135例患者將繼續(xù)進(jìn)行第二階段治療。主要終點(diǎn)為第二階段的無進(jìn)展生存期(PFS)，以及第一階段和第二階段的安全性。

術(shù)后ET +芳香化酶抑制劑治療后ESR1突變風(fēng)險(xiǎn)增加

*ET：內(nèi)分泌治療

分析的結(jié)果是，基線處轉(zhuǎn)移性病變預(yù)處理的ESR1突變率為3.2%(95%CI 2.2-4.5%)，中位突變等位基因頻率為2.5%(四分位間距0.6-6%，范圍0.1-46%)。

查看每位患者在基線時(shí)ESR1突變的比例，發(fā)現(xiàn)無骨轉(zhuǎn)移與骨轉(zhuǎn)移 [1.2%vs. 4.0%，優(yōu)勢比(OR)3.4，95%CI 1.2- 14.4]，絕經(jīng)前與絕經(jīng)后(0.8%vs. 4.1%，相同5.4，1.6-33.7)，無ET與ET +芳香化酶抑制劑治療史[2.4%vs. 7.1%，與上述相同為3.0、1.4~6.7，*僅ET史OR 0.5， 95%CI 0.1~1.7]風(fēng)險(xiǎn)增高。與其他背景(組織學(xué)亞型，pT / pN分類，轉(zhuǎn)移灶及其數(shù)量等)無關(guān)。

基線時(shí)存在或不存在ESR1突變的患者用帕博西尼+芳香酶抑制劑治療的中位PFS，在無ESR1突變的組中為26.7個(gè)月(95%CI 24.1～29.4個(gè)月)，但在具有ESR1突變的組中為11.0個(gè)月(未達(dá)到8.3個(gè)月，危險(xiǎn)比2.3，95%CI 1.5～3.6)中，預(yù)后很差(圖)。

圖表：基線時(shí)存在和不存在ESR1突變情況下，用帕博西尼+ 芳香酶抑制劑治療的PFS(由編輯部根據(jù)ASCO 2020公告數(shù)據(jù)創(chuàng)建)

在33例ESR1突變的患者中，有23例在4周時(shí)早期清除，次要等位基因頻率小于0.1%。但是，在23例中的15例中再次檢測到ESR1突變。此外，ESR1突變已在1個(gè)月正?；幕颊咧形籔FS為24.1個(gè)月(95%CI 10.5個(gè)月~未達(dá)到)，而隨后觀察到的患者為7.4個(gè)月(同期2.5個(gè)月~未達(dá)到)。而且預(yù)后明顯較差(P <0.001，Logrank檢驗(yàn))。

基于以上結(jié)果， Bidard表示：” 在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，在術(shù)后接受芳香酶抑制劑的輔助內(nèi)分泌治療后，其ESR1突變的風(fēng)險(xiǎn)可能更高。在進(jìn)行帕博西尼+芳香酶抑制劑前，尚有考慮進(jìn)行篩查的空間。在這些患者中，基線時(shí)是否存在ESR1突變也可作為帕博西尼+芳香酶抑制劑治療的預(yù)后標(biāo)志物。即使發(fā)現(xiàn)ESR1突變，也可能會有一些效果。” 他說，“重點(diǎn)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑是否有助于改善這類患者的預(yù)后。”