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【日本胃癌學(xué)會(huì)2019年會(huì)報(bào)道】關(guān)于胃癌治療指南第5版修訂的研討(上)

日本就醫(yī)網(wǎng) 2019-06-10 06:47:32發(fā)布



會(huì)議主持人 九州大學(xué)大學(xué)院醫(yī)學(xué)研究院內(nèi)科學(xué) 馬場英司先生(右)與橫濱市立大學(xué)消化系統(tǒng)疾病中心消化外科 國奇主稅先生(左)

「胃癌治療指南」第5版自2018年1月開始執(zhí)行已經(jīng)超過1年,在此期間學(xué)會(huì)進(jìn)一步收集了腹腔鏡手術(shù)和內(nèi)窺鏡切除手術(shù)的適應(yīng)癥,以及全身化療,術(shù)后輔助化療的科學(xué)證據(jù)。會(huì)上報(bào)告了從臨床試驗(yàn)的結(jié)果到日常診療的變化數(shù)據(jù)等多方面數(shù)據(jù),同時(shí)也提出了諸多臨床上的問題。

2019年2月日本胃癌醫(yī)學(xué)會(huì)總會(huì)在靜岡縣沼津市召開「Update on the Japanese Gastric Cancer Treatment Guidelines」,大會(huì)就各治療方法的新數(shù)據(jù)以及面臨的問題進(jìn)行了研討,并決定于2021年發(fā)行第6版指南,期間追加的科學(xué)證據(jù)一律上網(wǎng)公開。

胃癌化學(xué)療法的四個(gè)相關(guān)話題

日本國立癌癥研究中心中央病院消化內(nèi)科的樸成和先生就化學(xué)療法進(jìn)行了說明。主要包括以下4個(gè)方面以及數(shù)據(jù)公開的準(zhǔn)備工作。

國立癌癥研究中心中央病院消化內(nèi)科樸成和氏

(1)MSI-High針對胃癌使用派姆單抗

針對高頻度微衛(wèi)星不穩(wěn)定使用抗PD-1抗體帕姆單抗的全身化學(xué)療法。日本于2018年12月21日進(jìn)一步擴(kuò)大批準(zhǔn)了派姆單抗在一般化療失敗且MSI-High實(shí)體腫瘤治療上的適應(yīng)癥范圍。

這項(xiàng)名稱為KEYNOTE-158的臨床試驗(yàn),是針對MSI-High的除結(jié)直腸癌以外的實(shí)體腫瘤,驗(yàn)證帕姆單抗有效性的二期試驗(yàn)之一。試驗(yàn)對象94人,胃癌14人(14%),其中日本患者7人,胃癌患者2人。94人中有效35人(37%),13人胃癌患者中6人有效(46%),整體無進(jìn)展生存期(PFS)中位數(shù)5.4個(gè)月,12個(gè)月的PFS為34.4%。

此外,名稱為KEYNOTE-158的3期臨床試驗(yàn)納入了二線方案派姆單抗與紫杉醇的有效性對比,派姆單抗組,總生存期(OS),無進(jìn)展生存期(PFS)表現(xiàn)良好,入組15人,派姆單抗組有效率45.7%,紫杉醇組16.7%。

樸成和先生表示,從這些數(shù)據(jù)看,今后針對MSI-High的晚期胃癌患者,二線以后的治療選擇,可以推薦派姆單抗。但是仍然有3個(gè)問題需要解決:1、小規(guī)模的臨床試驗(yàn)是否準(zhǔn)確;2、現(xiàn)在日本使用的二線標(biāo)準(zhǔn)方案為紫杉醇+雷莫蘆單抗(每周1次),還沒有3期臨床試驗(yàn)將其與派姆單抗進(jìn)行比較;3、針對個(gè)體病例,MSI的狀態(tài)應(yīng)該何時(shí)評測。還有,三線治療使用帕姆單抗和納武單抗時(shí),哪個(gè)更優(yōu)越。

(2)關(guān)于搶救性治療藥物TAS-102

TAGS是一項(xiàng)驗(yàn)證TAS-102(FTD/TPI)有效性的3期臨床試驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)針對不可切除的胃癌三線以后使用TAS-102與安慰劑進(jìn)行臨床效果比較。試驗(yàn)主要評估總生存期(OS),信任度0.69,TAX-102作為三線治療藥物的臨床意義有效(Lancet Oncol. 2018 Nov;19(11):1437-1448)。

學(xué)會(huì)推薦TAS-102作為三線之后的治療方案是有意義的。目前的三線可選方案中還有伊立替康和納武單抗,在三者間該如何選擇呢?學(xué)會(huì)建議根據(jù)生物標(biāo)志物的檢查結(jié)果選擇。

(3)關(guān)于StageⅡ的術(shù)后輔助化療方案S-1投藥時(shí)間

目前日本對Ⅱ、Ⅲ期胃癌術(shù)后的輔助化療方案有2個(gè)選項(xiàng),S-1(替吉奧)和卡培他濱+奧沙利鉑(CapeOX),兩方案同為A級(jí)證據(jù)。名為ACTS-GS的臨床試驗(yàn),比較了術(shù)后單用S-1化療與術(shù)后單用CapeOX方案的臨床效果,S-1有明顯的生存期獲益。

按分期比較,在ACTS-GC試驗(yàn)結(jié)果來看,Ⅲa、Ⅲb期的風(fēng)險(xiǎn)比逐漸變大,充分考慮毒性和有效性后日本的第5版指南推薦Ⅱ期術(shù)后用S-1單藥化療,而Ⅲ期之后推薦聯(lián)用奧沙利鉑。

接下來針對Ⅱ期的單藥S-1化療,該如何考慮使用時(shí)間呢。在JCOG1104試驗(yàn)中曾試圖比較用藥1年和6個(gè)月,結(jié)果無法證明比較效果,這個(gè)實(shí)驗(yàn)就不了了之了。因此術(shù)后S-1的使用仍然保持原指南的推薦,服用1年。

(4)StageⅢ胃癌術(shù)后S-1+多西他賽的時(shí)候輔助化療

JACCRO GC-07事先對比了3期胃癌術(shù)后輔助化療使用S-1+多西他賽與單用S-1的療效。3年無復(fù)發(fā)生存率(RFS)結(jié)果顯示,聯(lián)合用藥組65.9%,S-1單藥組49.5%。聯(lián)用更有意義(ASCO2018)。而且3a、3b、3c期聯(lián)合用藥都比單藥更優(yōu)越??偵嫫?OS)的比較結(jié)果還沒有出來,需要時(shí)間等待。

治療指南編委的結(jié)論認(rèn)為,病理學(xué)上的2期胃癌術(shù)后推薦S-1單藥化療1年,但是不像3期推薦單藥方案,推薦3期可以使用S-1+多西他賽的方案。

但是針對病理學(xué)上的3期胃癌,還無法比較CapeX與S-1+多西他賽的優(yōu)劣,另外早期復(fù)發(fā)的二線治療方案也存在爭議。

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