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索托拉西布:有望治療KRAS p.G12C突變晚期胰腺癌

日本就醫(yī)網(wǎng) 2023-01-28 09:42:28發(fā)布

美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員公布了國際聯(lián)合 I/II 期單臂開放試驗“CodeBreaK 100”的研究結(jié)果:Sotrasib 在既往接受過治療的晚期KRAS p.G12C 突變陽性胰腺癌患者中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。該結(jié)果發(fā)表于2022年12月21日的NEJM雜志(新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志)。

*《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(英語:The New England Journal of Medicine;簡稱 NEJM)是由美國麻省醫(yī)學(xué)協(xié)會所出版的同行評審性質(zhì)之醫(yī)學(xué)期刊,是目前全世界最受歡迎及廣受閱讀的同儕審閱性質(zhì)的綜合性醫(yī)學(xué)期刊。它與另外三份國際醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》(The Lancet)、《美國醫(yī)學(xué)會雜志》(Journal of the American Medical Association)、《英國醫(yī)學(xué)雜志》(British Medical Journal)被認(rèn)可為“國際四大醫(yī)學(xué)期刊”。

通用名:Sotrasib

商品名:Lumakras

中文名:索托拉西布

代號:AMG510

藥物類型:小分子靶向藥

靶點:KRAS

適用癥:肺癌

索托拉西布(AMG510)是一個針對KRAS G12C(KRAS突變中最常見的突變類型之一)研發(fā)的靶向藥。于2021年5月經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)上市,用于 KRAS p.G12C 突變陽性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者,且之前至少接受過一次全身治療。

【試驗背景】

約90%的胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者的腫瘤中帶有KRAS基因突變,其中檢測到KRAS G12C突變的患者約占1%-2%。目前還沒有批準(zhǔn)針對KRAS G12C突變型胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)患者的靶向治療。

【試驗信息】

在全球開放標(biāo)簽的I/II期CodeBreaK 100試驗中,研究人員著手于研究索托拉西布(sotorasib)在 KRAS G12C突變的晚期實體瘤患者中的應(yīng)用。

該試驗的招募要求為:患有攜帶KRAS p.G12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胰腺癌,并且之前接受過一次或多次系統(tǒng)治療的患者,或者是對現(xiàn)有療法不耐受/不符合要求的患者。

試驗分為兩個階段。在劑量遞增和擴(kuò)展的第一階段,12名患者接受該藥物,直到疾病進(jìn)展或研究結(jié)束。該試驗的主要終點是安全性和耐受性,次要終點包括藥代動力學(xué)、客觀緩解率(ORR)、緩解持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)、無進(jìn)展生存期(PFS)以及疾病穩(wěn)定持續(xù)時間。

研究的第二階段是對26名患者進(jìn)行藥物評估。該階段試驗的主要終點是按照盲法獨立中心審查(BICR)和實體腫瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(RECIST v1criteria)得到客觀緩解率(ORR),關(guān)鍵次要終點包括緩解持續(xù)時間(DOR)、疾病控制率(DCR)、無進(jìn)展生存期(PFS)、總生存期(OS)、顯效時間(TTR)和安全性。

【試驗結(jié)果】

ORR 21%,PFS 4 個月,OS 6.9 個月,治療相關(guān)不良事件發(fā)生率 42%

2019年7月~2021年1月期間,共有38名患者(12名I期患者,26名II期患者)在7個國家的25個中心入組,均接受每日單次sotrasib 960 mg口服給藥。所有患者的中位年齡為65.5歲(范圍45-81歲),其中76.3%(29名)的患者為男性,7.9%的患者在最初診斷時為I期,28.9%的患者為II期,7.9%的患者為III期,55.3%為IV期。入組時均有轉(zhuǎn)移性疾病。

38 名患者中有 8 名(21%,95% CI:10-37)證實了 BICR 的客觀緩解。所有 8 名患者均有部分緩解,沒有人完全緩解。

中位無進(jìn)展生存期PFS 為 4.0 個月(95% CI:2.8-5.6),

中位總生存期OS 為 6.9 個月(95% CI:5.0-9.1),

中位隨訪時間為 16.8 個月(95% CI:9.5~)。

發(fā)生與治療相關(guān)的不良事件有16例(42%),其中6例(16%)為3級事件。主要的3級治療相關(guān)不良事件是腹瀉和疲勞(各2例[5%])。沒有發(fā)生4級或以上的治療相關(guān)不良事件、死亡或治療中斷。

【試驗結(jié)論】

sotrasib在既往接受過治療的KRAS G12C突變胰腺癌患者中的安全性和有效性得以明確。

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