從結(jié)直腸癌患者的組織中發(fā)現(xiàn)新型癌癥抗原PVR1肽-札幌醫(yī)科大學(xué)等
通過(guò) "蛋白質(zhì)組學(xué)HLA配體組分析 "對(duì)呈現(xiàn)在HLA上的肽進(jìn)行全面分析
札幌醫(yī)科大學(xué)于9月28日宣布,它已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一部分未翻譯的RNA被翻譯成片段并呈現(xiàn)在癌細(xì)胞表面,使其成為T(mén)淋巴細(xì)胞的目標(biāo)。 這項(xiàng)研究是由該大學(xué)病理一系的鳥(niǎo)越俊彥教授和金瀨孝之講師領(lǐng)導(dǎo)的研究小組進(jìn)行的。 該研究結(jié)果已發(fā)表在《癌癥免疫學(xué)研究》上。

已經(jīng)證明,當(dāng)被人類免疫細(xì)胞(細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞)攻擊時(shí),癌癥會(huì)消退。 新的癌癥藥物,即免疫檢查點(diǎn)抑制劑,就是基于這種機(jī)制。 然而,人們對(duì)哪些分子(抗原)被淋巴細(xì)胞識(shí)別以優(yōu)先攻擊癌細(xì)胞還不是很清楚。
該研究小組利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題。 人類細(xì)胞轉(zhuǎn)錄了大量的非翻譯RNA,這些RNA被認(rèn)為是不制造蛋白質(zhì)的。 在這項(xiàng)研究中,我們專注于長(zhǎng)的非翻譯RNAs,并測(cè)試了它們作為淋巴細(xì)胞靶點(diǎn)的潛力。 我們使用了一種名為 "蛋白質(zhì)基因組學(xué)HLA配體組分析 "的新技術(shù),它將質(zhì)譜分析與下一代測(cè)序相結(jié)合。 傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)組學(xué)只搜索數(shù)據(jù)庫(kù)中的已知蛋白質(zhì)序列,而蛋白質(zhì)基因組學(xué)是基于樣本基因信息,可以包括數(shù)據(jù)庫(kù)中沒(méi)有的序列。 HLA配體組分析是一種提取和全面測(cè)序細(xì)胞HLA上呈現(xiàn)的肽的新技術(shù)。
長(zhǎng)的非翻譯RNA PVT1被翻譯成片段并呈現(xiàn)在癌細(xì)胞的表面。
對(duì)結(jié)直腸癌組織的分析顯示,片段翻譯發(fā)生于一種名為PPVT1的長(zhǎng)非翻譯RNA,它呈現(xiàn)在癌細(xì)胞的表面。 PVT1是長(zhǎng)非翻譯RNA之一,位于基因組中癌基因Myc的下游。 PVT1是基因組中最長(zhǎng)的非翻譯RNA之一。
此外,在幾個(gè)結(jié)直腸癌患者的組織中檢測(cè)到了識(shí)別PVT1肽的CD8+T淋巴細(xì)胞,證實(shí)這些T淋巴細(xì)胞能準(zhǔn)確識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。
PVT1被認(rèn)為是一種致癌基因,在許多結(jié)直腸癌組織中表達(dá)。 鳥(niǎo)越教授和他的同事正在與制藥公司合作,開(kāi)發(fā)用于治療結(jié)直腸癌的人工抗體和轉(zhuǎn)基因淋巴細(xì)胞。 Torigoe和他的同事們還在與制藥公司合作,開(kāi)發(fā)用于治療結(jié)腸直腸癌的人工抗體和轉(zhuǎn)基因淋巴細(xì)胞。"我們還在利用新冠狀病毒疫苗中使用的mRNA疫苗技術(shù)開(kāi)發(fā)預(yù)防癌癥的疫苗,"該小組說(shuō)。
