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煙霧病的現(xiàn)況及研究進(jìn)展

煙霧病(moyamoya disease,MMD)是一種發(fā)病機(jī)制不明,臨床相對(duì)少見的,以雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈末端和(或)大腦前動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈起始端嚴(yán)重狹窄甚至閉塞,并伴顱底部和軟腦膜煙霧狀、細(xì)小血管形成為特征的慢性進(jìn)行性的腦血管閉塞性疾病。有研究表明,MMD具有明顯的種族差異,黃種人發(fā)病率最高。

MMD具有雙峰年齡模式,女性多發(fā)。MMD發(fā)病率在(3.16~10.5)/10萬,病死率、致殘率高。盡早行顱內(nèi)外血運(yùn)重建術(shù),如顳淺動(dòng)脈-大腦中動(dòng)脈搭橋術(shù)進(jìn)行早期血運(yùn)重建,不僅可改善腦病血供,還能減少顱底再生細(xì)小血管破裂出血的概率。本文就MMD研究現(xiàn)狀及進(jìn)展進(jìn)行綜述。

病因與發(fā)病機(jī)制

目前,MMD的病因與發(fā)病機(jī)制仍不十分明確,可能與遺傳、炎癥和免疫反應(yīng)有關(guān)。MMD中,6%~10%有家族史,與某些人類白細(xì)胞抗原二級(jí)序列密切聯(lián)系,且染色體3p24.2-26、17q25、8q23等位點(diǎn)均與MMD的發(fā)病有關(guān)。定位于17q25的指環(huán)蛋白213基因是東亞人群MMD易感基因之一,與異常血管生成的關(guān)系密切。隨著免疫組化技術(shù)的應(yīng)用,有研究表明,MMD病變血管中有淋巴細(xì)胞的浸潤(rùn),且部分病變血管存在IgG的沉積。這一病理改變與某些導(dǎo)致血管炎性病變的自身免疫性疾病所引起的血管改變相同,故推測(cè)MMD可能與炎癥、免疫反應(yīng)有關(guān)。也有報(bào)道MMD與感染EB病毒、鉤端螺旋體有關(guān)。

Kim等發(fā)現(xiàn)甲狀腺自身抗體與MMD 密切相關(guān)。此外,堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子、血小板衍生生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β、基質(zhì)金屬蛋白酶等在MMD發(fā)展中也可能起重大作用。

病理改變

MMD的病理基礎(chǔ)是各種原因?qū)е卵軆?nèi)皮細(xì)胞的破壞,血管基本病理改變?yōu)閯?dòng)脈內(nèi)膜不均勻增厚,血管病變不僅發(fā)生在顱內(nèi),顱外血管也可以受累。相關(guān)炎癥、免疫反應(yīng)可能引起顱內(nèi)血管內(nèi)膜損傷,導(dǎo)致內(nèi)膜在修復(fù)過程中過多增生造成血管狹窄。內(nèi)膜增厚的機(jī)制可能是平滑肌細(xì)胞的增生和移位。對(duì)于顱底異常血管網(wǎng),可能是新生側(cè)支循環(huán)血管,但也有部分學(xué)者認(rèn)為是本身就存在于腦底,由于大腦中動(dòng)脈閉塞,代償性擴(kuò)張。

臨床表現(xiàn)

常見的臨床表現(xiàn)有短暫性腦缺血發(fā)作、腦卒中、頭痛、癲癇發(fā)作和智力障礙。有報(bào)道稱舞蹈樣動(dòng)作及抑郁也可能是MMD首發(fā)癥狀,也有部分病人首發(fā)癥狀表現(xiàn)為反復(fù)暈厥。出血可表現(xiàn)為腦室出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、腦葉出血、腦干出血、丘腦出血及多種出血類型合并存在。出血主要有兩方面原因:一是煙霧血管脆弱破裂出血,主要因?yàn)轱B內(nèi)血流動(dòng)力的改變,使煙霧血管壓力增加,出血主要發(fā)生在基底節(jié)、丘腦,多破入腦室;其二是形成動(dòng)脈瘤,動(dòng)脈瘤破裂導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血。MMD合并的動(dòng)脈瘤多位于細(xì)小血管分支,可能與血流動(dòng)力學(xué)改變和煙霧狀血管結(jié)構(gòu)改變有關(guān)。

有報(bào)道,再出血是MMD預(yù)后差的重要因素。再出血與年齡有一定關(guān)系,46~55歲再出血風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。另外合并微小動(dòng)脈瘤再出血的幾率也明顯增加。在出血性和缺血性MMD中,肌無力、頭疼以及語言、意識(shí)、感覺障礙最為常見,在出血性MMD中,首發(fā)癥狀為意識(shí)障礙及頭疼可能更為常見。MMD臨床表現(xiàn)取決于側(cè)支循環(huán)的代償情況,側(cè)支循環(huán)豐富,代償作用使得臨床表現(xiàn)相對(duì)較輕。單側(cè)MMD 預(yù)后較典型MMD 預(yù)后好,但有6.3%~58.8%的單側(cè)MMD進(jìn)展為典型MMD。

影像學(xué)檢查

CTA

采用曲面重建、容積再現(xiàn)、多平面重建及最大密度投影等計(jì)算機(jī)后處理軟件進(jìn)行血管三維重建處理,可以多角度、立體清晰顯示頸內(nèi)動(dòng)脈末端及大腦前、中動(dòng)脈狹窄和及閉塞情況,以及腦底形成的異常增生血管網(wǎng),利于診斷MMD;根據(jù)側(cè)支循環(huán)血管的建立,了解代償情況。同時(shí),還可以觀察頸外動(dòng)脈分支如顳淺動(dòng)脈的情況,利于術(shù)前分析顱內(nèi)、外動(dòng)脈。通過三維血管后重建,還能判斷是否存在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤,對(duì)于分析一些反復(fù)腦出血(腦室出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血),有重要的診斷價(jià)值。

高分辨率MRI

由于MMD動(dòng)脈管壁彈性內(nèi)膜增生,中膜纖維變性及無炎癥細(xì)胞或脂質(zhì)細(xì)胞浸潤(rùn),高分辨率MRI多表現(xiàn)為管壁向心性增厚且增強(qiáng)后無或輕度強(qiáng)化。其特殊的影像學(xué)表現(xiàn)可用于鑒別動(dòng)脈粥樣硬化引起的管腔狹窄。

CTP

CTP各參數(shù)常用相對(duì)值的計(jì)算,多應(yīng)用于個(gè)體缺血模型分析,可較好地消除由不同后處理算法所帶來的結(jié)果差異,并可更準(zhǔn)確地用于定性、定量分析。通常以對(duì)側(cè)半球的感興趣區(qū)作為參照,計(jì)算患側(cè)與對(duì)側(cè)灌注參數(shù)的相對(duì)值,以滿足缺血組織血流情況的評(píng)估。CTP參數(shù)中平均通過時(shí)間對(duì)缺血腦組織非常敏感,但對(duì)評(píng)價(jià)缺血損害程度和腦梗死的敏感性不如腦血流量和腦血容量。平均通過時(shí)間可有效評(píng)估腦缺血的嚴(yán)重程度。

DSA

為診斷MMD的金標(biāo)準(zhǔn),不僅能準(zhǔn)確反應(yīng)腦內(nèi)血管狹窄或受損的程度,且能更清晰了解顱腦血管行程、分支及其代償側(cè)支血管的擴(kuò)張程度。DSA還能準(zhǔn)確判斷顱內(nèi)外血管代償情況。應(yīng)用DSA能夠清晰的顯示直徑200 μum以上的血管。DSA在動(dòng)脈期可見顱底密集的小血管影,能直觀的觀察到煙霧血管網(wǎng)的形成,對(duì)MMD診斷和分期有重要作用。

治療

保守治療

建議對(duì)急性腦梗死及相對(duì)輕度的MMD行藥物治療,以防止進(jìn)一步發(fā)生腦卒中。對(duì)于缺血性MMD,可行抗血小板聚集、改善微循環(huán)等對(duì)癥治療。對(duì)于腦梗死急性期,禁忌靜脈推注重組組織型纖維酶原激活劑,腦梗死慢性期長(zhǎng)期服用阿司匹林或氯吡格雷可能會(huì)導(dǎo)致缺血性向出血性轉(zhuǎn)化。因此,對(duì)于無癥狀MMD,不推薦常規(guī)使用阿司匹林抗血小板治療。脫水藥及常規(guī)止痛藥可能誘發(fā)低灌注,不推薦常規(guī)使用。

手術(shù)治療

聯(lián)合血運(yùn)重建術(shù)

目前,MMD手術(shù)治療以聯(lián)合血運(yùn)重建術(shù)為主。陳兵等一項(xiàng)Meta分析指出,手術(shù)治療對(duì)MMD的預(yù)后優(yōu)于保守治療。Xu等報(bào)道聯(lián)合血管重建術(shù)治療MMD 122例,術(shù)后1周腦血流量明顯增加,術(shù)后6 個(gè)月腦血流量較前增加超過15.5%;術(shù)后短暫性腦缺血發(fā)作顯著減少,出血性MMD術(shù)后無再出血。MMD最重要的死亡原因是腦出血,再出血是出血性MMD預(yù)后不良和死亡的主要原因,聯(lián)合血運(yùn)重建能明顯降低再出血幾率。但部分病人血管條件較差,無法實(shí)施直接血運(yùn)重建術(shù);而且直接血運(yùn)重建技術(shù)難度較高,術(shù)后效果還與供血量、受體血管供應(yīng)范圍等因素相關(guān),否則即使吻合成功,也很難達(dá)到良好效果。

血運(yùn)重建術(shù)后主要并發(fā)癥

包括過度灌注綜合征、腦缺血性發(fā)作、持續(xù)性癲癇、大腦半球大面積出血、頭皮感染或壞死、殘疾或死亡等。過度灌注綜合征指術(shù)后短暫的神經(jīng)功能惡化,發(fā)生率在17%~50%。短暫的神經(jīng)功能惡化或術(shù)后腦梗死可能與手術(shù)破壞顱外已經(jīng)建立的側(cè)支循環(huán)導(dǎo)致。術(shù)后服用阿司匹林等抗凝藥物可能是術(shù)后腦出血的原因。術(shù)后及時(shí)糾正異常的凝血酶原時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)化比值可減少間接血管重建術(shù)后硬膜外血腫的發(fā)生幾率。

血運(yùn)重建術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估

術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)評(píng)估對(duì)預(yù)測(cè)術(shù)后缺血區(qū)灌注改善和過度灌注具有重要意義。目前存在的評(píng)估方法有MRI、定量多普勒超聲、極光散斑成像、吲哚氰綠皮質(zhì)腦血流分析。磁共振灌注成像可以明確下游腦實(shí)質(zhì)中腦血管的變化,同時(shí)預(yù)測(cè)過度灌注綜合癥潛在風(fēng)險(xiǎn)。定量多普勒可以作為預(yù)測(cè)搭橋吻合口通暢性的工具。

Flow800 是一個(gè)相對(duì)較新的軟件工具已經(jīng)融入術(shù)中顯微鏡,可以通過術(shù)中吲哚氰綠灌注評(píng)估時(shí)間分布動(dòng)力學(xué)。Flow 800 能通過各種參數(shù)探測(cè)術(shù)前術(shù)后灌注的改變預(yù)測(cè)過度灌注的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。術(shù)中大腦中動(dòng)脈測(cè)壓同樣能預(yù)測(cè)術(shù)后過度灌注的風(fēng)險(xiǎn)。過度灌注的危險(xiǎn)因素包括狹窄側(cè)與正常側(cè)的腦血流量比值過大,吻合口大腦中動(dòng)脈壓力過大。術(shù)前血管儲(chǔ)備功能及顳淺動(dòng)脈直徑同樣與術(shù)后過度灌注發(fā)生密切相關(guān)。

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藤田醫(yī)科大學(xué)醫(yī)院 腦神經(jīng)外科 教授

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腦神經(jīng)外科、腦腫瘤。擅長(zhǎng)高難度的腦深部腫瘤切除術(shù)、其他難治性腦腫瘤的多方位治療

醫(yī)生履歷

1987年慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)學(xué)部 畢業(yè)

慶應(yīng)義塾大學(xué)醫(yī)院外科 研修

1988年濟(jì)生會(huì)神奈川縣病院腦神經(jīng)外科

1989年足利紅十字醫(yī)院腦神經(jīng)外科

1990年慶應(yīng)義塾大學(xué)腦神經(jīng)外科研究室 助手

1993年國立精神神經(jīng)中心神經(jīng)研究所 研究員

1995年足利紅十字醫(yī)院腦神經(jīng)外科

1998年美國加利福尼亞大學(xué)洛杉磯分校腦神經(jīng)外科

2003年慶應(yīng)義塾大學(xué)腦神經(jīng)外科 助手

2005年慶應(yīng)義塾大學(xué)腦神經(jīng)外科 講師

2006年藤田醫(yī)科大學(xué)腦神經(jīng)外科 副教授

2010年藤田醫(yī)科大學(xué)腦神經(jīng)外科 主任教授

2013年藤田醫(yī)科大學(xué)醫(yī)院 副院長(zhǎng)

認(rèn)證資格及所屬學(xué)會(huì)

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