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全身靜脈過(guò)繼轉(zhuǎn)移自體淋巴因子激活的αβT細(xì)胞改善替莫唑胺誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤患者淋巴細(xì)胞減少

Yonehiro Kanemura , Miho Sumida , Yoshiko Okita , Ema Yoshioka , Atsuyo Yamamoto , Daisuke Kanematsu , Yukako Handa , Hayato Fukusumi , Yui Inazawa , A I Takada , Masahiro Nonaka , Shin Nakajima , Kanji Mori , Shigenori Goto , Takashi Kamigaki , Tomoko Shofuda , Shusuke Moriuchi , Mami Yamasaki

摘要:

在本臨床研究中,我們研究了在惡性腦腫瘤患者中使用自體淋巴因子激活的αβT細(xì)胞(αβT細(xì)胞)全身過(guò)繼免疫治療聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)治療的安全性和臨床有效性。23例不同惡性腦腫瘤患者,包括14例接受替莫唑胺治療(TMZ組)和9例未接受替莫唑胺治療(非TMZ組),接受全身靜脈注射αβT-細(xì)胞(TMZ組平均值 = 10.4次注射/患者,非TMZ組平均值 = 4.78)。未觀察到與αβT細(xì)胞注射相關(guān)的顯著不良反應(yīng),5次注射后TMZ組總淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(TLC)顯著改善。此外,在3例多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中,TLC顯示CD8陽(yáng)性或T細(xì)胞受體Vγ陽(yáng)性細(xì)胞增加。這些發(fā)現(xiàn)表明,系統(tǒng)性αβT細(xì)胞免疫治療耐受性良好,可能有助于恢復(fù)受損和不平衡的T細(xì)胞免疫狀態(tài),以及替莫唑胺和/或放療誘導(dǎo)的淋巴細(xì)胞減少。需要進(jìn)一步的前瞻性研究來(lái)闡明這種免疫治療的臨床優(yōu)點(diǎn)。

版權(quán)所有?2017,國(guó)際抗癌研究所(Dr. George J. Delinasios),保留所有權(quán)利。

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